HERKES FARKLI ORANLARDA VE FARKLI SİSTEMLER DÜZEYİNDE YAŞLANMAKTA….
“Vücut sistemlerimiz farklı oranlarda yaşlanıyor, çalışma bulguları, sağlıklı yaşamı uzatmak için kişiselleştirilmiş bakıma işaret ediyor”….
50 yaşındaki birisi bir gencin çevik metabolizmasına sahipken, diğeri o kadar kıtır ki tip 2 diyabet geliştiriyor – ancak bağışıklık sistemi 25 yaşındaki bir erkeğe benziyor. Ya da 70 yaşındaki bir gen, bir Gen Xer’in bağışıklık sistemine sahipken, diğeri o kadar zayıftır ki grip aşılarına karşı bir antikor yanıtı bile oluşturamaz – ancak yüksek performanslı karaciğeri, sarhoş olmadan.tüm gece Negronis’i yudumlayabilecek kadar hızlı temizler …
30 yaşın üzerindeki herkes, yaşlanmanın farklı vücut parçalarını farklı derecelerde etkilediğini bilir. Yine de çoğu moleküler yaşlanma teorisi – telomer kısalması, epigenom düzensizliği, yaşlanma ile ilişkili salgılanan proteinler, seçiminizi yapın -ama fizyolojik sistemler ve organlarda yaşlanmayı sistemik olarak görün ve bunları birbirinden ayırmayın….
Saçma, diyor Stanford Üniversitesi Tıp Fakültesi’ndeki bilim adamları. Pazartesi günü Nature Medicine’de yayınlanan bir çalışmada, insanların bireysel bir genotipe sahip oldukları gibi, aynı zamanda fizyolojik bir sisteme özgü moleküler ve diğer değişikliklerin bir kombinasyonu olan bir “ageotip”, de sahip olduğu sonucuna varıyorlar. Araştırmacılar, bu değişikliklerin bireyin sağlıklı ve nispeten genç olduğu zaman ölçülebileceğini, bunun belki de doktorların sağlıklı yaşam süresini uzatmak için hedeflenecek en önemli şeyi belirlemesine yardımcı olacağını bildiriyor…
“Bu, gerçekten yaşlanmayı düşünmek için yeni bir çerçeve sunuyor,” diyor Stanford çalışmasına dahil olmayan yaşlanma biyolojisi uzmanı Northwestern Üniversitesi’nin Feinberg Tıp Fakültesi’nden epidemiyolog Norrina Bai Allen. “Bu, farklı kişilerde vücudun farklı bölümlerinin farklı oranlarda nasıl yaşlanabileceğini göstermeye yönelik önemli bir ilk adımdır.”
İlgili: İşte bir beyin şaşırtmacası: Şaşırtıcı bir çalışma, azalmış nöronal aktivitenin hayatı uzattığını gösteriyor. Bunu yaşlanma için kişiselleştirilmiş ilaç olarak adlandırın. Stanford bilim adamları, “Bireyler farklı oranlarda yaşlanmakta ve potansiyel olarak farklı biyolojik mekanizmalar ya da ageotipler yoluyla yaşlanıyor” diye yazdı.
Çalışmaya önderlik eden biyolog Michael Snyder, “Elbette tüm vücut yaşlanıyor,” dedi. “Ancak belirli bir kişide, bazı sistemler diğerlerinden daha hızlı veya daha yavaş yaşlanır. Bir kişi bir kardiyo-yaşlanma, diğeri metabolik bir yaşlanma, diğeri bir bağışıklık yaşlanma, ”şeklinde görüldüğü gibi, bu sistemlerde rol oynayan yaklaşık 100 anahtar molekülde zaman içinde meydana gelen değişikliklerler nedeni ile herkesin yaşlanması farklı organ ve düzeylerde olmaktadır. “ Yani Bireylerin moleküler düzeyde yaşlanma düzeyleri arasında farklar vardır.r.”
Kritik olarak, yaşlanmanın moleküler belirteçleri mutlaka klinik semptomlara neden olmaz. Çalışmanın “bağışıklık” yaşlılarının bağışıklık fonksiyon bozukluğu yoktu; “Karaciğer yaşlıları” nın karaciğer hastalığı yoktu. Herkes temel olarak sağlıklıydı.
Yaşlanma gerçekten kişisel ise, bireyin ageotipini anlamak bireyselleştirilmiş, hedefe yönelik müdahaleye yol açabilir. Snyder, “Ageotiplerin] en çok neler olduğunu gösterebileceğini düşünüyoruz, böylece yaşlanmanızı etkilemek istiyorsanız buna odaklanabilirsiniz. Örneğin kardiyo-yaşlanması, sıkı kolesterol kontrolü, periyodik EKG’ler ve atriyal fibrilasyon taramasından yararlanabilir. Bağışıklık yaşlandırcıları varsa, iltihabı azaltmak için diyetlerden yararlanabilir ve egzersiz yapabilir.
Sonra tekrar, olmayabilir. Çalışma, yaşlanan biyobelirteçlerinin onlara herhangi bir zarar verip vermediklerini ya da hatta zarar verdiklerini söyleyecek kadar uzun bir süre izlemedi, Feinberg’in Allen’i belirtti. Yaşlanma karşıtı müdahalelerin temeli haline gelmeden önce “Çok daha fazla iş ve sonuçların tekrarlanması gerekiyor” dedi.
Kısa takip ve küçük örneklem büyüklüğü – 106 kişi – diğer uzmanlara ara verdi. Biri, “hiçbir şekilde yorum yapmayacağını” söyledi ve detaylandırmayı reddetti.
İlgili: Çok hızlı değil: Azalan kanser ölüm oranlarını bir şüphecilikle incelemek için 5 neden
Bir endişe, çalışmanın gücü ne olabilirse ortaya çıktı: bilim adamlarının iki ila dört yıl boyunca 29 ila 75 yaşları arasında gönüllüleri üzerinde baş döndürücü ölçümler. Bilim adamları, kan ve tükürük ve idrar testleri, genetik analizler, burun ve bağırsaklarının mikrobiyom incelemeleri ve daha fazlası yoluyla, 10.343 gen, 306 kan proteini, 722 metabolit ve 6.909 mikropu diğer şeylerin yanı sıra ölçtüler ve dört ageotipte kümelendiklerini buldular : karaciğer, böbrek, metabolik ve bağışıklık.
Farklı insanların farklı “kişisel yaşlanma molekülleri” ve “farklı yaşlanma yolları” vardı, dedi Snyder. Ancak bir menüdeki her yemeğin benzersiz olduğu, ancak “et” veya “balık” veya “vegan” veya başka bir kategoride gruplandırılabildiği gibi, moleküller karaciğer, böbrek, metabolik veya bağışıklık ageotiplerine düşmüştür. (Muhtemelen bir kardiyo-ageotip ve bir nöro-ageotip de var, dedi Snyder, ancak bunları karakterize etmek için yeterli veriye sahip değildi.)
Buck Yaşlanma Araştırma Enstitüsü’nden biyolog Judy Campisi, yaşlanan biyobelirteçlerin “atlası” nın geliştirilmesine yardımcı olan “Tüm yaşımızın aynı yaşta olmadığının köklü olduğunu” söyledi. Ancak yeni çalışma “nedenimizi anlamamızı daha da ileri taşıyor”.
Tüm bunlar, çalışmanın 18 milyon veri noktası oluşturduğunu söyledi. Bu etkileyici gibi görünse de, bazı belirteçlerin bir veya başka bir ageotip jusun parçası olma riskini artırır.
